GMP
（Good Manufacturing Practice For Drug）
CGMP
（Current Good Manufacture Practices）
ICH
（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use）
FDA
（Food and Drug Administration）
NMPA
（National Medical Products Administration）
CDE
（Center for Drug Evaluation）
EDQM
（European Directorate for The Quality of Medicines）
MHRA
（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency）
WHO
（World Health Organization）
PIC/S
（Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme）
DMF
（Drug Master File）
CEP
（Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopeia）
ASMF
（Active Substance Master File）
EIR
（Establishment Inspection Report）
VMP
（Validate Master Plan）
Post time: Feb-18-2022